4-iodo-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole | 1037597-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-iodo-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-Triisopropylsilyl-4-iodooxazole；(4-iodo-1,3-oxazol-2-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1037597-74-2
• 化学式: C₁₂H₂₂INOSi
• 分子量: 351.303
• InChiKey: VGXQVTGRJBDNEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2-(triisopropylsilyl)-1,3-oxazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利培他乐唑，伪翅恶唑和癸二恶戊恶唑的全合成

  摘要：

  从艾氏假单胞菌中分离出的三种抗结核性二萜类化合物的总合成量为ileabethoxazole，pseudopteroxoxazole和seco- psedopteroxazole 。利用级联炔烃碳钯/ Stille反应来构建具有合适几何形状的三烯前体。然后通过关键的6π电环化/芳构化序列组装完全取代的芳烃，并用作高级的通用中间体。两种自由基环化分别形成了具有所需立体化学特征的ileabethoxazole和pseudopteroxoxazole的五元环和六元环，并通过简单的侧链延伸传递了seco - pseudopteroxazole。

  DOI：

  10.1002/anie.201510568

文献信息

• [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022251292A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The disclosure features methods for inhibiting RAS proteins. The disclosure also contains methods for the treatment of cancer.

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。
• [EN] RAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022235864A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物、以及其制备的药物组合物和蛋白质复合物，能够抑制Ras蛋白，并将其用于治疗癌症。