3,3-dicyano-N,2-diphenylpropanamide | 857816-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3-dicyano-N,2-diphenylpropanamide
• 英文别名: 3,3-dicyano-2-phenyl-propionic acid anilide；3,3-Dicyan-2-phenyl-propionsaeure-anilid
• CAS: 857816-05-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: LCFNHMXCMNHVHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3,3-dicyano-N,2-diphenylpropanamide 生成 3,3-dicyano-2-phenyl-acrylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Condensations of Benzoylformanilide with Cyano-activated Methylene Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01312a042
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-N,2-二苯基-乙酰胺 在 sodium dithionite 、 乙醇 、 乙胺 作用下， 生成 3,3-dicyano-N,2-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Condensations of Benzoylformanilide with Cyano-activated Methylene Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01312a042

文献信息

• Photoredox‐Catalyzed Addition of Carbamoyl Radicals to Olefins: A 1,4‐Dihydropyridine Approach
  作者：Luana Cardinale、Mikhail O. Konev、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/chem.202002410

  日期：2020.7.2

  alkene carbamoylations. Readily accessible 4‐carboxamido‐Hantzsch esters serve as convenient starting materials that generate carbamoyl radicals upon visible light‐mediated single‐electron transfer. Addition to various alkenes proceeded with high levels of regio‐ and chemoselectivity.

  使用C1构件进行功能化是有机合成中的关键合成方法。最丰富的C 1分子（二氧化碳）的低反应性使得与CO 2-替代物的替代羧化反应尤为重要。我们报告了用于烯烃氨基甲酰基化的光氧化还原催化方案。易于获得的4-羧酰胺基-汉茨酯是方便的原料，在可见光介导的单电子转移时会生成氨基甲酰基基团。除了添加各种烯烃外，还具有很高的区域选择性和化学选择性。