3(2H)-Dibenzofuranone,1,4,4a,9b-tetrahydro-8-hydroxy-7-methoxy-9b-(2-methoxyethyl)- | 89391-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3(2H)-Dibenzofuranone,1,4,4a,9b-tetrahydro-8-hydroxy-7-methoxy-9b-(2-methoxyethyl)-
• 英文别名: 1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-8-hydroxy-7-methoxy-9b-(2'-methoxyethyl)-3-oxodibenzofuran
• CAS: 89391-32-2；104706-37-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: YVXFQPUNLMYXBJ-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(2H)-Dibenzofuranone,1,4,4a,9b-tetrahydro-8-hydroxy-7-methoxy-9b-(2-methoxyethyl)- 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Dibenzofurancarboxaldehyde,5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-2,7-dihydroxy-9a-(2-methoxyethyl)-
  参考文献：
  名称：

  一种新型的异常Reimer-tiemann反应

  摘要：

  在常规Reimer-Tiemann反应条件下，用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a，9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-（2'-甲氧基乙基）二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为，已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82364-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,8a-tetrahydro-1,7-dimethoxy-4-(2'-methoxyethyl)-1,4-ethanonaphthalene-5,8-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3(2H)-Dibenzofuranone,1,4,4a,9b-tetrahydro-8-hydroxy-7-methoxy-9b-(2-methoxyethyl)-
  参考文献：
  名称：

  一种新型的异常Reimer-tiemann反应

  摘要：

  在常规Reimer-Tiemann反应条件下，用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a，9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-（2'-甲氧基乙基）二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为，已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82364-4