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(10R,11R)-10-[(10R,11S)-3,4,5,16,17,18-hexahydroxy-11-[(4-methoxyanilino)methyl]-8,13-dioxo-9,12-dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaen-10-yl]-3,4,5,11,17,18,19-heptahydroxy-9,13-dioxatricyclo[13.4.0.02,7]nonadeca-1(19),2,4,6,15,17-hexaene-8,14-dione | 135077-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10R,11R)-10-[(10R,11S)-3,4,5,16,17,18-hexahydroxy-11-[(4-methoxyanilino)methyl]-8,13-dioxo-9,12-dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaen-10-yl]-3,4,5,11,17,18,19-heptahydroxy-9,13-dioxatricyclo[13.4.0.02,7]nonadeca-1(19),2,4,6,15,17-hexaene-8,14-dione
英文别名
——
(10R,11R)-10-[(10R,11S)-3,4,5,16,17,18-hexahydroxy-11-[(4-methoxyanilino)methyl]-8,13-dioxo-9,12-dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2,4,6,14,16-hexaen-10-yl]-3,4,5,11,17,18,19-heptahydroxy-9,13-dioxatricyclo[13.4.0.02,7]nonadeca-1(19),2,4,6,15,17-hexaene-8,14-dione化学式
CAS
135077-06-4
化学式
C41H33NO22
mdl
——
分子量
891.707
InChiKey
ZUDZPRDBBWRQJV-OCHJKUIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    23

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tannins and related compounds. CVI. Preparation of aminoalditol derivatives of hydrolyzable tannins having .ALPHA.-and .BETA.-glucopyranose cores, and its application to the structure elucidation of new tannins, reginins A and B and flosin A, isolated from Lagerstroemia flos-reginae Retz.
    摘要:
    为了避免在葡萄糖C-1位缺乏酰基的可水解单宁中的互变异构,已经开发了一种新的C-1原子保护方法。即在乙酸存在下,单宁与对氨基苯甲醚发生反应,然后进行氰硼氢化钠还原,在不显著水解酯键的情况下,以50-80%的产率得到氨基醛糖衍生物(1a-7a)。这些衍生物的质子和碳-13核磁共振(1H-和13C-NMR)光谱显示出更简单的信号模式,这是葡萄糖开链形式的典型特征,并且几乎所有信号都可以被分配。将这种方法应用于从紫薇(Lagerstroemia flos-reginae RETZ)的叶子中分离出的新单宁、紫薇素A(22)和紫薇素A(23)和B(24)的结构阐明,确定了它们的结构,包括4、6位戊烯酰基的方向。此外,还阐明了从上述物种中同时分离出的新可水解单宁紫薇素(21)的结构。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.639
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