[(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(C6D5)] | 1423875-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(C6D5)]
• 英文别名: [(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(C₆D₅)]；[Ir(C6D5)(OAc)(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)]
• CAS: 1423875-79-9
• 化学式: C₂₆H₃₁IrN₂O₄
• 分子量: 632.723
• InChiKey: NOMZCDPMODXUJN-YPHBCESESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 、 [IrPh(OAc)(Me2C6H(C3H2NOMe2)2)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(2,6-bis(4,4-dimethyloxazolinyl)-3,5-dimethylphenyl)Ir(OAc)(C6D5)]
  参考文献：
  名称：

  含双（恶唑啉基）苯基配体的NCN钳形乙酸铱（III）配合物对链烷烃和芳烃的分子间CH键活化

  摘要：

  在100°C下，通过钳制乙酸Ir（III）络合物（phebox）Ir（OAc）2（H 2 O）（1； phebox = bis（oxazolinyl）phenyl）进行芳烃的碳氢键活化Ir（III）络合物（phebox）Ir（Ar）（OAc）高收率。单取代的芳烃苯甲醚，甲苯，氯苯，苯乙酮和硝基苯的反应导致以高收率形成间位和对位取代的芳基配合物。两个单取代芳烃之间的竞争性实验显示相对反应速率为C 6 H 5 OMe> C 6 H 5 NO 2 > C 6 H 5 COMe> C 6H 5 Cl> C 6 H 5 Me。测定苯和硝基苯的C–H键活化的动力学同位素效应分别为2.9±0.1和2.0±0.4。Ir配合物1用双（频哪醇）双硼（B 2（pin）2）或频哪醇硼烷（HB（pin））进行芳烃的催化硼化，得到相应的硼化产物。Ir配合物1对烷烃CH键的活化也具有反应性，这可以通过与正庚烷和正辛烷在

  DOI：

  10.1021/om3002137

文献信息

• Lowering the Barrier to C–H Activation at Ir^III through Pincer Ligand Design
  作者：Sophie B. Rubashkin、Wan-Yi Chu、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00080

  日期：2021.5.10
• Alkane Dehydrogenation by C–H Activation at Iridium(III)
  作者：Kate E. Allen、D. Michael Heinekey、Alan S. Goldman、Karen I. Goldberg

  DOI：10.1021/om301267c

  日期：2013.3.25

  Stoichiometric alkane dehydrogenation utilizing an Ir-III pincer complex, ((dm)Phebox)Ir(OAc)(2)(OH2) (1a), has been described. The reaction between la and octane resulted in quantitative formation of ((dm)Phebox)Ir(OAc)(H) (3a) and octene. At early reaction times 1-octene is the major product, indicative of terminal C-H activation by la. In contrast to prior reports of alkane dehydrogenation with Ir, C-H bond activation occurs at Ir-III and the dehydrogenation is not inhibited by nitrogen, olefin, or water.