Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-hydroxy-2-isobutyrylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester | 201848-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-hydroxy-2-isobutyrylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester
• CAS: 201848-25-1
• 化学式: C₃₆H₃₇N₅O₅
• 分子量: 619.72
• InChiKey: CHSJWHPVBIAHIA-RKJPZGCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-hydroxy-2-isobutyrylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester 在 四氮唑 、 甘氨酸盐酸盐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-hydroxy-2-isobutyrylamino-purin-9-yl)-2-(3-oxo-1,5-dihydro-3λ⁵-benzo[e][1,3,2]dioxaphosphepin-3-yloxymethyl)-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566
• 作为产物：
  描述：

  N-{9-{(1R,3S,4R)-3-[Dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-4-trityloxymethyl-cyclopentyl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-yl}-isobutyramide 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,4R)-4-(6-hydroxy-2-isobutyrylamino-purin-9-yl)-2-trityloxymethyl-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Optically Active Carbocyclic Analogs of the Four 2′-Deoxyribonucleoside Monophosphates

  摘要：

  The (+)-enantiomer of the carbocyclic analogs of the four 2'-deoxyribonucleoside monophosphate constituents of DNA, C-dAMP(2)(1: A), C-dGMP (1: G), C-dCMP (1: C), and C-TMP (1: T) have been synthesized via the Mitsunobu coupling reaction. Two new N-3-protected thymines were developed en route.

  DOI：

  10.1080/07328319708002566