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methyl 2-benzyl-6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylate
methyl 2-benzyl-6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylate | 223788-42-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-benzyl-6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylate
英文别名
2-benzyl-6-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylic acid methyl ester;methyl 2-benzyl-6-oxo-3,4,7,8-tetrahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylate
CAS
223788-42-9
化学式
C
18
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
CTEMHUPTYAJAOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
105.2-106.0 °C
沸点:
442.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
22
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzyl-6-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylic acid methyl ester 6-ethylene ketal
223788-46-3
C
20
H
25
NO
4
343.423
——
2-benzyl-8a-(hydroxymethyl)-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-isoquinolin-6-one 6-ethylene ketal
223788-49-6
C
19
H
25
NO
3
315.412
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-benzyl-6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylate
在
platinum(IV) oxide
lithium aluminium tetrahydride 、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.5h, 生成 2-Benzyl-8a-hydroxymethyl-octahydro-isoquinolin-6-one
参考文献:
名称:
Construction of
cis
- and
trans
-Decahydroisoquinolines via Heterogeneous Catalytic Hydrogenation
摘要:
DOI:
10.1021/jo982055d
作为产物:
描述:
1-苄基-3-甲氧基羰酰-4-哌啶酮
、
丁烯酮
在 sodium hydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到methyl 2-benzyl-6-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-isoquinoline-8a-carboxylate
参考文献:
名称:
Construction of
cis
- and
trans
-Decahydroisoquinolines via Heterogeneous Catalytic Hydrogenation
摘要:
DOI:
10.1021/jo982055d
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文献信息
Selective Transformations of β-Keto Esters, Promoted by Dowex Basic Ion-Exchange Resins
作者:
Céline Simon、Jean-François Peyronel、François Clerc、Jean Rodriguez
DOI:
10.1002/1099-0690(200210)2002:19<3359::aid-ejoc3359>3.0.co;2-7
日期:
2002.10
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