4-(1H-吡唑-1-甲基)哌啶双盐酸盐 | 956075-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(1H-吡唑-1-甲基)哌啶双盐酸盐
• 英文名称: 4-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)piperidine
• 英文别名: 1-piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazole；piperidin-4-ylmethyl-1H-pyrazole；4-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)piperidine；4-(pyrazol-1-ylmethyl)piperidine
• CAS: 956075-57-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD09864302
• 分子量: 165.238
• InChiKey: ZLTMCLFJUNUCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯磺酰氟 、 4-(1H-吡唑-1-甲基)哌啶双盐酸盐 在 三乙烯二胺 、 Ca(bis(triflimide))2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)sulfonyl-4-(pyrazol-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用Ca（NTf2）2进行SuFEx活化：从S（VI）氟化物中获取磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺的统一策略。

  摘要：

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01397
• 作为产物：
  描述：

  4-Pyrazol-1-ylmethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (i-28) (59 mg, 95%)的产率得到4-(1H-吡唑-1-甲基)哌啶双盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derived beta 3 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物，其制药组合物以及使用方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素能受体介导的疾病。

  公开号：

  US08354403B2

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025690A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物的公式（I），其药物组成部分以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病中的方法。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160102075A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本文提供了式(I)的不饱和氮杂环化合物，其中(I)的定义在说明书中，还提供了含有它们的组合物和制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相障碍，强迫症等。
• US8354403B2
  申请人：——

  公开号：US8354403B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• SuFEx Activation with Ca(NTf₂)₂: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides
  作者：Subham Mahapatra、Cristian P. Woroch、Todd W. Butler、Sabrina N. Carneiro、Sabrina C. Kwan、Samuel R. Khasnavis、Junha Gu、Jason K. Dutra、Beth C. Vetelino、Justin Bellenger、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01397

  日期：2020.6.5

  A method to activate sulfamoyl fluorides, fluorosulfates, and sulfonyl fluorides with calcium triflimide and DABCO for SuFEx with amines is described. The reaction was applied to a diverse set of sulfamides, sulfamates, and sulfonamides at room temperature under mild conditions. Additionally, we highlight this transformation to parallel medicinal chemistry to generate a broad array of nitrogen-based

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。