2-(7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-7-hydroxy-4-(N-cyclohexylimino)pyrano[3,4-b]-1-benzopyran-10-one | 1253693-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-7-hydroxy-4-(N-cyclohexylimino)pyrano[3,4-b]-1-benzopyran-10-one
• 英文别名: 1-Cyclohexylimino-8-hydroxy-3-(7-hydroxy-4-oxochromen-3-yl)pyrano[3,4-b]chromen-5-one
• CAS: 1253693-23-0
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₇
• 分子量: 471.466
• InChiKey: QAJDRWGNVJIHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-羧醛 、 环己甲腈 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到2-(7-hydroxy-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-7-hydroxy-4-(N-cyclohexylimino)pyrano[3,4-b]-1-benzopyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Pyrano[3,4-b]chromones from Chromone-3-­carbaldehyde

  摘要：

  3-Formylchromone 与环己基异氰酸酯反应生成吡喃并[3,4-b]色酮，后者在乙醇中与盐酸加热后重新排列为 1-苯并吡喃并[2,3-c]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258496