8-Allyl-7-ketoacenaphthene | 85142-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-Allyl-7-ketoacenaphthene
• 英文别名: 2-allylacenaphthylen-1(2H)-one；2-prop-2-enyl-2H-acenaphthylen-1-one
• CAS: 85142-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: OJFRGLIMTBNNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Allyl-7-ketoacenaphthene 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 硫酸 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 8-Methylbenzofluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Sharma, K. S.; Taneja, K. L.; Mukherji, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 572 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 1-苊酮 在 sodium 作用下， 生成 8-Allyl-7-ketoacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Sharma, K. S.; Taneja, K. L.; Mukherji, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 572 - 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Regioselective Alkenylarylation of γ,δ‐Alkenyl Ketones via Carbonyl Coordination
  作者：Roshan K. Dhungana、Vivek Aryal、Doleshwar Niroula、Rishi R. Sapkota、Margaret G. Lakomy、Ramesh Giri

  DOI：10.1002/anie.202104871

  日期：2021.8.23

  which enabled us to difunctionalize unactivated γ,δ-alkenes in ketones with alkenyl triflates and arylboronic esters. The reaction was made feasible by the use of 5-chloro-8-hydroxyquinoline as a ligand along with NiBr2⋅DME as a catalyst and LiOtBu as base. The reaction proceeded with a wide range of cyclic, acyclic, endocyclic and exocyclic alkenyl ketones, and electron-rich and electron-deficient arylboronate

  我们公开了镍催化的反应，该反应使我们能够用三氟甲磺酸烯基酯和芳基硼酸酯对酮中未活化的γ,δ-烯烃进行双官能化。通过使用 5-氯-8-羟基喹啉作为配体以及 NiBr 2· DME 作为催化剂和 LiO t Bu 作为碱，使该反应变得可行。该反应适用于各种环状、无环、环内和环外烯基酮，以及富电子和缺电子芳基硼酸酯。该反应也适用于环状和无环烯基三氟甲磺酸酯。对照实验表明反应的进行需要羰基配位。
• SHARMA, K. S.;TANEJA, K. L.;MUKHERJT, S. M., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 572-573
  作者：SHARMA, K. S.、TANEJA, K. L.、MUKHERJT, S. M.

  DOI：——

  日期：——