3'-methyl-2-trifluoromethylspiro[4H-chromene-4,5'-4',5'-dihydroisoxazole] | 784144-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3'-methyl-2-trifluoromethylspiro[4H-chromene-4,5'-4',5'-dihydroisoxazole]
• CAS: 784144-82-7
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: QGSKMWHHFBIKRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-methyl-2-trifluoromethylspiro[4H-chromene-4,5'-4',5'-dihydroisoxazole] 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 以45%的产率得到1-(2-trifluoromethyl-4H-chromen-4-ylidene)acetone oxime
  参考文献：
  名称：

  螺[4H-色烯-4,5'-异恶唑啉]和相关化合物：合成和反应性

  摘要：

  在二异丙基氨基锂存在下，色酮与甲基酮肟的反应遵循亲核 1,2-加成机制，以良好的产率得到螺[4H-色烯-4,5'-异恶唑啉]。螺[4H-色烯-4,5'-异恶唑啉]中的异恶唑啉环在浓度的作用下开环。H2SO4，生成 α,β-不饱和肟。它们的亚硝化和溴化产生相应的螺异恶唑啉，而贝克曼重排产生 α,β-不饱和酰胺。后者也是在 PCl5 的作用下由螺[4H-色烯-4,5'-异恶唑啉]直接形成的。N-取代的苯乙酮腙在二异丙基氨基锂的存在下在 2-三氟甲基色酮的 C(4) 原子上反应，而苯乙酮在相同条件下在 C(2) 原子上反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0288-x
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2Z)-2-hydroxyiminopropyl]-2-(trifluoromethyl)chromen-4-ol 在 盐酸 作用下， 生成 3'-methyl-2-trifluoromethylspiro[4H-chromene-4,5'-4',5'-dihydroisoxazole]
  参考文献：
  名称：

  色酮4位上的新化学修饰。4 H-色烯-4-螺-5'-异恶唑啉及相关化合物的合成与反应性

  摘要：

  色酮与二硫代肟的反应通过亲核的1,2-加成反应进行，酸化后可高产率生成4 H-色烯-4-螺5-5'-异恶唑啉衍生物。在用浓H 2 SO 4处理时，该新型螺环杂环体系的异恶唑啉环打开，得到α，β-不饱和肟，将其亚硝化，溴化和贝克曼重排，分别形成相应的螺异恶唑啉和α，β-不饱和酰胺。 。后者可以直接通过4 H-色烯基-4-spiro-5'-异恶唑啉的贝克曼重排获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.158