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ethyl 5-ethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrido[ 2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 52070-88-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-ethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrido[ 2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-ethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate;ethyl 5-ethoxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
ethyl 5-ethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrido[ 2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
52070-88-9
化学式
C17H23N5O3
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
GGWLNRPMCXEWSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
    摘要:
    该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有2至4个碳原子的羟基烷基基团,苄基,被甲氧基取代的苄基,苯基,丙炔基或酰基;R.sub.2是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团,乙烯基,烯丙基或苄基;R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团;及其盐,以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03962443A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl N-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-pyrimidinyl]aminomethylene malonate 在 ammonium hydroxide三氯氧磷 作用下, 生成 ethyl 5-ethoxy-2-(4-methyl-1-piperazinyl)pyrido[ 2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
    摘要:
    该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有2至4个碳原子的羟基烷基基团,苄基,被甲氧基取代的苄基,苯基,丙炔基或酰基;R.sub.2是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团,乙烯基,烯丙基或苄基;R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团;及其盐,以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03962443A1
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文献信息

  • US3962443A
    申请人:——
    公开号:US3962443A
    公开(公告)日:1976-06-08
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