9-<<2-dimethoxytrityl-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>-methyl>N⁶-benzoyladenine | 120188-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-<<2-dimethoxytrityl-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>-methyl>N⁶-benzoyladenine
• 英文别名: N-[9-[[1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethyl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 120188-27-4
• 化学式: C₃₇H₃₅N₅O₆
• 分子量: 645.715
• InChiKey: MGOKXLAJSWOYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二异丙基氨基)甲氧基膦 、 9-<<2-dimethoxytrityl-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>-methyl>N⁶-benzoyladenine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-(6-benzoylamino-purin-9-ylmethoxy)-3-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-propyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of glyceronucleoside phosphoramidite synthons and their use in the solid phase synthesis of acyclic oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80620-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-氨基嘌呤-9-基)甲氧基]丙烷-1,3-二醇 生成 9-<<2-dimethoxytrityl-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy>-methyl>N⁶-benzoyladenine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of glyceronucleoside phosphoramidite synthons and their use in the solid phase synthesis of acyclic oligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80620-6

文献信息

• USMAN, NASSIM;JUBY, CARL D.;OGILVIE, KELVIN K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4831-4834
  作者：USMAN, NASSIM、JUBY, CARL D.、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——