4-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-噻唑-2-胺 | 105362-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 4-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-噻唑-2-胺
• 中文别名: 4-(2,3-二氢-苯并[1,4]二?英-6-YL)-噻唑-2-基胺；4-(2,3-二氢苯并[1,4]二噁英)-2-氨基噻唑
• 英文名称: 2-amino-4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-thiazole
• 英文别名: 4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 105362-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00807205
• 分子量: 234.279
• InChiKey: QNDNSJKGUGRQDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-噻唑-2-胺 、 苯酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[4-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-thiazol-2-ylamino-carbonyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their production

  摘要：

  本申请涉及使用一般式R1—A—B—R2(I)的羧酸衍生物，其中R1、R2、A和B如权利要求1所定义，其异构体和盐，特别是生理学上可接受的盐，具有对端粒酶的抑制作用，其制备过程，含有这些化合物的制药组合物以及其用途和制备方法。

  公开号：

  US20030055263A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-1,4-苯并二氧杂环 、 硫脲 在 溴 作用下， 生成 4-(2,3-二氢-苯并[1,4]二恶英-6-基)-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Cousse; Mouzin; Bonnaud, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 9, p. 1391 - 1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• An Improved Procedure for the Preparation of Alkyl<i>N</i>-(4-Aryl-2-thiazolyl)oxamates
  作者：Patrick Lesimple、Dennis C. H. Bigg

  DOI：10.1055/s-1991-26569

  日期：——

  2-Amino-4-arylthiazoles react cleanly with dialkyl oxalates in the presence of sodium alkoxides at room temperature to afford alkyl N-(4-aryl-2-thiazolyl)oxamates in high yield.

  在室温下，2-氨基-4-芳基噻唑与二烷基草酸酯在钠烷氧化物存在下反应清洁，以高产率得到烷基-(4-芳基-2-噻唑基)草氨酸盐。
• An efficient synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidinones
  作者：Nadia M. Ahmad、Keith Jones

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.052

  日期：2010.6

  A series of thiazolo[3,2-a]pyrimidinones was synthesised in a two-step procedure, using Eaton's reagent to effect cyclisation of 2-aminothiazoles. The use of relatively low temperatures, facile product isolation and short reaction times make this cyclisation procedure a particularly attractive option over more conventional methods. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COUSSE H.; MOUZIN G.; BONNAUD B.; TARAYRE P.; COUZINIER J. P., ARZNEIM.-FORSCH., 36,(1986) N 9, 1391-1393
  作者：COUSSE H.、 MOUZIN G.、 BONNAUD B.、 TARAYRE P.、 COUZINIER J. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002046129A2

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.