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6-Oxo-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 141536-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Oxo-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
英文别名
6-oxo-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
6-Oxo-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
141536-52-9
化学式
C16H16N4O
mdl
——
分子量
280.329
InChiKey
PBZMWWBVRRRYSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4Z)-5-Amino-4-cyano-5-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl estersodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到6-Oxo-2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some New 2(1H)-Pyridones from 3-Amino-3-(dialkylamino)propenenitriles
    摘要:
    3-氨基-3-(二烷基氨基)丙烯腈与乙炔羧酸酯反应,得到2(1H)-吡啶酮衍生物。与乙炔丙酸乙酯反应,得到二烯氨基酯中间体,在乙醇钠/乙醇中环化为5-氰基-2(1H)-吡啶酮。与乙炔二羧酸二乙酯反应,直接得到2(1H)-吡啶酮衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26113
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