chloro-deuterio-methane | 4960-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chloro-deuterio-methane
• 英文别名: Chlor-deuterio-methan；Chlor-monodeuterio-methan；Monodeuteriomethylchlorid；Chlor-deutero-methan；Methylchloride-d1；chloro(deuterio)methane
• CAS: 4960-86-5
• 化学式: CH₃Cl
• 分子量: 51.4799
• InChiKey: NEHMKBQYUWJMIP-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-deuterio-methane 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (methyl-d)lithium
  参考文献：
  名称：

  部分氘代过渡金属-甲基衍生物的核磁共振研究

  摘要：

  核磁共振研究[W（η-C 5我4的Et）（CH 2 d）4 ] [PF 6 ]示出了同位素位移的强温度依赖性[δ（CH 3）-δ（CH 2 d）]表明存在单声甲基。记录了[Ti（CH 2 D ）的双生偶合常数2 J（H–D）[和2 J（H–H）]的大小和正负号以及同位素位移，以及该位移的温度依赖性。）Cl 3 ]，[Ti（CH 2 D）Cl 3（dmpe）]（dmpe = Me 2 PCH 2 CH2 PME 2），[TA（CH 2 d） ñ氯-5- Ñ（ Ñ = 1-3），[M（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d） 2 ]（M =钛，锆或Hf），[M（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d）（THF）] [BPH 4 ]（M = Ti或Zr，THF =四氢呋喃）钛[Ti（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d）F]，[Zr的（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d）（MeCN中）

  DOI：

  10.1039/dt9920003077
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 在 氘代三正丁基锡 作用下， 生成 chloro-deuterio-methane
  参考文献：
  名称：

  部分氘代过渡金属-甲基衍生物的核磁共振研究

  摘要：

  核磁共振研究[W（η-C 5我4的Et）（CH 2 d）4 ] [PF 6 ]示出了同位素位移的强温度依赖性[δ（CH 3）-δ（CH 2 d）]表明存在单声甲基。记录了[Ti（CH 2 D ）的双生偶合常数2 J（H–D）[和2 J（H–H）]的大小和正负号以及同位素位移，以及该位移的温度依赖性。）Cl 3 ]，[Ti（CH 2 D）Cl 3（dmpe）]（dmpe = Me 2 PCH 2 CH2 PME 2），[TA（CH 2 d） ñ氯-5- Ñ（ Ñ = 1-3），[M（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d） 2 ]（M =钛，锆或Hf），[M（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d）（THF）] [BPH 4 ]（M = Ti或Zr，THF =四氢呋喃）钛[Ti（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d）F]，[Zr的（η-C 5 H ^ 5） 2（CH 2 d）（MeCN中）

  DOI：

  10.1039/dt9920003077

文献信息

• Kinetic and Theoretical Study of the Hydrodechlorination of CH_4−<i>x</i>Cl_<i>x</i> (<i>x</i> = 1−4) Compounds on Palladium
  作者：Nan Chen、Robert M. Rioux、Luis A. M. M. Barbosa、Fabio H. Ribeiro

  DOI：10.1021/la1020753

  日期：2010.11.2

  reaction mechanism. Kinetic and isotope exchange experiments demonstrated the following: gas phase H2 and HCl are in equilibrium with surface H and Cl; adsorbed Cl is the most abundant surface intermediate; and irreversible scission of the first C−Cl bond is rate-determining. The overall hydrodechlorination reaction rate can be written as kKR−Cl[R−Cl]/(1 + KHCl[HCl]/KH21/2[H2]1/2). The activation energy

  在Pd /碳催化剂上测量了一系列CH 4− x Cl x（x = 1-4）化合物的加氢脱氯（HDCl）反应动力学。HDCl的速率与C-Cl键的能量相关，这表明该键在分子吸附分子中的断裂决定了速率。CH 4- x Cl x化合物的测定反应动力学支持先前提出的Langmuir-Hinshelwood型反应机理。动力学和同位素交换实验表明：气相H 2HCl与表面H和Cl平衡；吸附的Cl是最丰富的表面中间体；而第一个C-Cl键的不可逆断裂是决定速率的。总加氢脱氯反应速率可以写为kK R-Cl [R-Cl] /（1 + K HCl [HCl] / K H 2 1/2 [H 2 ] 1/2）。速率确定步骤的活化能与以布朗斯台德-埃文斯-波兰尼关系破裂的第一个C-Cl键的离解能成线性关系。该行为与先前对CF 3 CF 3- x Cl x化合物的研究一致。CH反应期间3 Cl，CH 2 Cl 2和CHCl
• Chlorodefluorination of Fluoromethanes and Fluoroolefins at a Lewis Acidic Aluminum Fluoride
  作者：Xinzi Pan、Maria Talavera、Gudrun Scholz、Thomas Braun

  DOI：10.1002/cctc.202200029

  日期：2022.5.20

  Aluminum chlorofluoride (ACF, AlClxF3−x, x≈0.05–0.3) as highly Lewis acidic nanoscopic compound enables chlorodefluorination reactions at methanes and fluorinated olefins in the presence of ClSiEt3.

  作为高路易斯酸性纳米级化合物的氯氟化铝(ACF, AlCl x F 3− x , x ≈0.05–0.3) 能够在 ClSiEt 3存在下对甲烷和氟化烯烃进行氯脱氟反应。
• Binding of Chlorohydrocarbons to Metal Centers:  Quantitative Evaluation of Relative Binding Constants and Structural Characterization of the First Isolable Transition Metal−Chloromethane Adduct
  作者：David M. Tellers、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja0164982

  日期：2001.11.1