monolithium mono(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate) | 82927-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: monolithium mono(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate)
• CAS: 82927-79-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₅O₁₀P₂*3Li
• 分子量: 523.899
• InChiKey: VFURHUDSOQJWMU-GWTDSMLYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  241.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monolithium mono(((2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl diphosphate) 、 甲胺 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到8-(methylamino)adenosine 5'-diphosphate trisodium salt
  参考文献：
  名称：

  物种或同工酶特异性酶抑制剂。9.腺苷5′-二磷酸衍生物抑制大鼠丙酮酸激酶同工酶的选择性作用。

  摘要：

  已合成了在8个位置中的任何一个位置具有1-4个原子的取代基的5'-二磷酸腺苷衍生物（ADP），并被评估为肝脏（L），肌肉（M）和肾脏（K）同功酶的底物和抑制剂大鼠丙酮酸激酶（PK）的作用。当没有Ki值可用时，化合物的抑制能力表示为KM（ADP）/ Ki或KM（ADP）/ KM。14种ADP衍生物中有9种表现出不同的抑制作用。14种衍生物中的5种对M和K同工酶进行免疫交叉反应，但不与L形式交叉反应。PK-K被两种衍生物优先抑制，PK-L被三种衍生物抑制，PK-M被两种衍生物抑制。在最有选择性和/或最有效的抑制剂中，有3'-OMe-ADP [KM（ADP）/ Ki = 0.07，PK-K；抑制力，K / M / L，7.6：6.0：1]，N6-Me，N6-（CH2）4N（Me）COMe-ADP（预先制备）[KM（ADP）/ KM = 0.43（PK-L; 抑制力，L / K / M，3：2：1]和8-NHEt-ADP

  DOI：

  10.1021/jm00352a017