(R)-2,3-dicarbomethoxy-3,4-dihydronaphthalene | 122566-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2,3-dicarbomethoxy-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: dimethyl (R)-3,4-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate；dimethyl (2R)-1,2-dihydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 122566-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: USSZVTANDBYQDL-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1S,2S,3R)-1-[(1R)-2-methyl-1-phenylpropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate 在 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到(R)-2,3-dicarbomethoxy-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Charlton, James L.; Plourde, Guy L.; Penner, Glenn H., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1010 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Diels–Alder reaction of o-quinodimethanes by utilizing tartaric acid ester as a chiral auxiliary
  作者：Motoki Takinami、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.05.025

  日期：2006.6

  The asymmetric Diels-Alder reaction of o-quinodimethanes, generated from benzocyclobutenols in situ, with fumaric acid esters was achieved by utilizing diisopropyl (R,R)-tartrate as a chiral auxiliary to afford the corresponding optically active 1,2-cis-substituted 1-hydroxy tetrahydronaphthalene derivatives with enantioselectivities up to 83% ee. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHARLTON, JAMES L.;PLOURDE, GUY L.;PENNER, GLENN H., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1010-1014
  作者：CHARLTON, JAMES L.、PLOURDE, GUY L.、PENNER, GLENN H.

  DOI：——

  日期：——