1-deuterio-4-chloro-but-1-yne | 62214-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-deuterio-4-chloro-but-1-yne
• 英文别名: 4-Chlor-1-butin-1-d；4-chloro-1-deuteriobut-1-yne
• CAS: 62214-36-2
• 化学式: C₄H₅Cl
• 分子量: 89.5288
• InChiKey: SCALDUUTBUBDKM-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deuterio-4-chloro-but-1-yne 以60%的产率得到(Z)-4-chloro-1-butene-1-d1
  参考文献：
  名称：

  羰基取代的 1,5-己二烯分子内光化学中的双自由基回复

  摘要：

  作者研究了二烯酮 10a,b-12a,b 的分子内光化学。回收的起始酮中烯烃立体化学损失的初始速率提供了双自由基中间体相对于其转化为产物的转化速率 (k/sub p/) 的测量值 (k/sub p/)。结果与产品 (Phi/sub p/) 和还原 (Phi/sub r/) 的量子产率以及这些过程未考虑的吸收光的比例 (Phi/sub dif/) 一起呈现。1-酰基 (10a,b) 和 2-酰基 (11a,b) 己二烯均可自由还原双自由基。在这些系列中，Phi/sub p/ 和 Phi/sub r/ 在 C(6) 处被甲基取代氢时增加，为假定的激基复合物提供了证据。3-酮基己二烯 12a,b 完全不同：(1) 双自由基不恢复为起始酮 (<1%)；(2)在C(6)处用甲基取代氢导致Phi/sub p/降低；(3) 双自由基中的初始键合在烯酮的 C(..beta..) 处。提供了对三个系列的区域化学和相对

  DOI：

  10.1021/ja00252a031
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁炔 在 重水 、 barium(II) oxide 作用下， 生成 1-deuterio-4-chloro-but-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Crawford,R.J. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 3364 - 3376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHRODER, CLEMENS;WOLFF, STEVEN;AGOSTA, WILLIAM C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5491-5497
  作者：SCHRODER, CLEMENS、WOLFF, STEVEN、AGOSTA, WILLIAM C.

  DOI：——

  日期：——