[Zn(3,5-dimethyl-1,2,4-triazolato)(F)] | 1146622-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: [Zn(3,5-dimethyl-1,2,4-triazolato)(F)]
• CAS: 1146622-17-4
• 化学式: C₄H₆N₃*F*Zn
• 分子量: 180.5
• InChiKey: IJIUUQQKIIHMLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氟酸 、 3,5-二甲基-1,2,4-三唑 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到[Zn(3,5-dimethyl-1,2,4-triazolato)(F)]
  参考文献：
  名称：

  具有3个连接网络的Isomeric三重锌（II）锌骨架：合成，结构和吸附性质

  摘要：

  两对超分子异构体的基于三元锌（II）/三唑/ X（=三唑3,5-二甲基-1,2,4-三唑（Hdmtz），X = HCOO -，F - ）金属azolate框架，即[锌（dmtz）（HCOO）]·H 2 O（MAF-X3，1A），[锌（dmtz）（HCOO）]·（1 / 6Me 2 NH）（1 / 4H 2 O）（MAF-X4，图1b），[锌（dmtz）F]（MAF-X5，图2a），并且，[Zn（dmtz）F]（MAF-X6，2B），已被通过的反应条件的变化来合成。1a，1b，2a和2b中的3个连接的Zn（dmtz）网络可以描述为很少观察到的4.8 2，4.12 2，（8,3）-b和8 2 .10- a。除了μ 3 -dmtz中，Zn离子的四面体和三角-双锥/四方锥协调由单齿甲酸盐和μ-F，分别完成的。虽然图1A和图2B是无孔的结构，图1b和2a中的展品1D纳米管状亲水的（d 3.2）和疏水性（d分别为3

  DOI：

  10.1021/ic802446m

文献信息

• Catalytic performance of metal azolate frameworks in the solventless synthesis of cyclic carbonates from CO 2 and epoxides
  作者：Han-Ung Kim、Robin Babu、Roshith Roshan、Dae-Won Park

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.03.028

  日期：2017.5

  dioxide. The synthesized MAFs showed promising catalytic activity towards the cycloaddition of carbon dioxide and epoxides under solvent-free conditions with excellent selectivity towards the desired five-membered cyclic carbonates. The importance of uncoordinated N donors and amine groups in the effective catalysis of the cycloaddition of CO2 and epoxides was investigated. Both catalysts were separable

  两种类型的金属偶氮金​​属骨架（MAF），具有由锌与3-氨基-1,2,4-三唑和3,5-二甲基-1,2,4-三唑连接基配位的锌组成的不配位和配位的氮原子，称为MAF-已经使用各种物理化学技术分别合成了66和MAF-X5并进行了表征。MAF中存在的未配位的N供体显示出对二氧化碳的高吸附亲和力。合成的MAF在无溶剂条件下对二氧化碳和环氧化物的环加成反应显示出令人鼓舞的催化活性，对所需的五元环状碳酸酯具有优异的选择性。未配位的N供体和胺基在有效催化CO 2环加成反应中的重要性并研究了环氧化物。两种催化剂都可以通过简单的过滤进行分离，并且可以重复使用，而初始活性没有任何重大损失。研究了各种反应参数，包括温度，反应时间和CO 2压力。基于文献和实验推论，提出了可能的反应机理解释胺基在环加成反应中的作用。
• Robust Metal–Triazolate Frameworks for CO₂ Capture from Flue Gas
  作者：Zhaolin Shi、Yu Tao、Jiasheng Wu、Cuizheng Zhang、Hailong He、Liuliu Long、Yongjin Lee、Tao Li、Yue-Biao Zhang

  DOI：10.1021/jacs.9b12879

  日期：2020.2.12

  Construction of thermally and chemically robust metal-organic frameworks (MOFs) is highly desirable for post-combustion CO2 capture from flue gas containing water vapor and other acidic gases. Here we report a strategy based on appending amino groups to the triazolate linkers of MOFs to achieve exceptional chemical stability against aqueous, acidic and basic conditions. These MOFs exhibit not only

  构建具有热稳定性和化学稳定性的金属有机框架 (MOF) 对于从含有水蒸气和其他酸性气体的烟道气中捕获燃烧后的 CO2 是非常理想的。在这里，我们报告了一种基于将氨基附加到 MOF 的三唑酯接头上的策略，以在水性、酸性和碱性条件下实现卓越的化学稳定性。这些 MOF 不仅表现出高达 120 的 /N2 热力学吸附选择性，而且还表现出高达 70 的 /H2O 动力学吸附选择性，这归因于它们分别位于 通道中心和 拐角处的独特吸附位点。该系列中性能最好的 MOF 具有低再生能量、在潮湿条件下高 捕获效用以及模拟烟气的良好循环性能。