(1R,2R)-2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1338601-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1338601-10-7
• 化学式: C₂₄H₂₃FO₂
• 分子量: 362.444
• InChiKey: ABMNFSIBTHYTMZ-XUZZJYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 、 苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 (1R,2R)-2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 (1S,2S)-2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 2-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Friedel–Crafts Alkylation of Hydronaphthalenes

  摘要：

  An efficient and versatile synthesis of chiral tetralins has been developed using both inter- and intra-molecular Friedel Crafts alkylation as a key step. The readily available hydronaphthalene substrates were prepared via a highly enantioselective metal-catalyzed ring opening of meso-oxabicyclic alkenes followed by hydrogenation. A wide variety of complex tetracyclic compounds have been isolated with high levels of regio-, diastereo-, and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo201781x