4,4-difluorocyclohexanecarboxamide N-{1-(4-{2-[(7-aminoheptylcarbamoyl)methoxy]acetylamino}phenyl)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl} | 1370259-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 4,4-difluorocyclohexanecarboxamide N-{1-(4-{2-[(7-aminoheptylcarbamoyl)methoxy]acetylamino}phenyl)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}
• CAS: 1370259-96-3
• 化学式: C₄₀H₆₂F₂N₈O₄
• 分子量: 756.98
• InChiKey: MUUJLYHERGHAMS-SNSGHMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  156.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylcarbamoylmethoxyacetic acid 、 4,4-difluorocyclohexanecarboxamide N-{1-(4-{2-[(7-aminoheptylcarbamoyl)methoxy]acetylamino}phenyl)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl} 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  设计和合成二价配体以探索 μ 阿片受体和趋化因子受体 CCR5† 的假定异源二聚化

  摘要：

  二价配体方法不仅用于研究 G 蛋白偶联受体二聚化和/或寡聚化的潜在机制，而且还通过靶向该过程来增强配体亲和力和/或选择性以潜在治疗各种疾病。物质滥用和成瘾使人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的预防和治疗变得更加困难处理. 吗啡是一种 μ 阿片受体 (MOR) 激动剂，可以通过上调趋化因子受体 CCR5 的表达来加速 HIV 感染，趋化因子受体 CCR5 是一种众所周知的 HIV 侵入宿主细胞的共同受体，这已被广泛研究。同时，两个研究小组在他们的独立研究中描述了推定的 MOR-CCR5 异二聚体。本文的目的是报告二价配体的设计和合成，以探索推定的 MOR-CCR5 二聚化现象的生物学和药理学过程。因此，开发的二价配体包含通过间隔物连接的两个不同的药效团；理想情况下，其中一个将与 MOR 交互，另一个与 CCR5 交互。选择纳曲酮和马拉维罗作为药效团来产生这种二价探针。制备这种二价配体的整个反应路线是收敛和高效的，涉及

  DOI：

  10.1039/c2ob06801j
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (7-aminoheptyl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 60.25h， 生成 4,4-difluorocyclohexanecarboxamide N-{1-(4-{2-[(7-aminoheptylcarbamoyl)methoxy]acetylamino}phenyl)-3-[3-(3-isopropyl-5-methyl-[1,2,4]triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}
  参考文献：
  名称：

  设计和合成二价配体以探索 μ 阿片受体和趋化因子受体 CCR5† 的假定异源二聚化

  摘要：

  二价配体方法不仅用于研究 G 蛋白偶联受体二聚化和/或寡聚化的潜在机制，而且还通过靶向该过程来增强配体亲和力和/或选择性以潜在治疗各种疾病。物质滥用和成瘾使人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的预防和治疗变得更加困难处理. 吗啡是一种 μ 阿片受体 (MOR) 激动剂，可以通过上调趋化因子受体 CCR5 的表达来加速 HIV 感染，趋化因子受体 CCR5 是一种众所周知的 HIV 侵入宿主细胞的共同受体，这已被广泛研究。同时，两个研究小组在他们的独立研究中描述了推定的 MOR-CCR5 异二聚体。本文的目的是报告二价配体的设计和合成，以探索推定的 MOR-CCR5 二聚化现象的生物学和药理学过程。因此，开发的二价配体包含通过间隔物连接的两个不同的药效团；理想情况下，其中一个将与 MOR 交互，另一个与 CCR5 交互。选择纳曲酮和马拉维罗作为药效团来产生这种二价探针。制备这种二价配体的整个反应路线是收敛和高效的，涉及

  DOI：

  10.1039/c2ob06801j