4-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazole | 1189781-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1189781-05-2
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₄Si
• 分子量: 481.667
• InChiKey: KPOLJRFITYPNAW-YCAMKHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基萘 、 tert-butyl((6-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)dimethylsilane 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  ‘Click’ Chemistry on Sugar-Derived Alkynes: A Tandem ‘Click-Click’ Approach to Bistriazoles

  摘要：

  描述了一个串联“点击-点击”方法的开发，用于形成连续的1,4-二取代1,2,3-三唑链接和糖源炔烃上的“点击化学”。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217570