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1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazine | 2167346-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazine
英文别名
1-(1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)piperazine
1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazine化学式
CAS
2167346-89-4
化学式
C9H16N2
mdl
——
分子量
152.239
InChiKey
FVGWKOUTWIUQRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazine吡啶铁粉potassium carbonate氯化铵 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N1-(2-(4-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazin-1-yl)phenyl)-N4,N4-dimethylbenzene-1,4-disulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE CANAUX TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及治疗纤毛病的方法,该方法包括向需要治疗的患者施用化合物或其制剂的治疗有效量,其中该化合物调节TRPML离子通道。本公开还涉及公式(III)及其亚式化合物的药物化合物,或其药学上可接受的盐或制剂,以及用于调节TRPML离子通道和治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2022150461A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-4-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF TRPML, THEIR COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] MODULATEURS DE CANAUX TRPML, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及治疗纤毛病的方法,该方法包括向需要治疗的患者施用化合物或其制剂的治疗有效量,其中该化合物调节TRPML离子通道。本公开还涉及公式(III)及其亚式化合物的药物化合物,或其药学上可接受的盐或制剂,以及用于调节TRPML离子通道和治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2022150461A1
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文献信息

  • [EN] ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2022261204A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.
    本发明涉及以下公式(I)的化合物:公式(I)及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是BET蛋白的BDII选择性抑制剂,具有治疗癌症、急性肾脏疾病、病毒感染等疾病的治疗潜力。
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