2-[2-{[1-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-prop-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-3-one | 107353-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-{[1-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-prop-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-3-one
• CAS: 107353-35-5
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: GRVOELBQDQXBEL-OXOKVXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-{[1-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-prop-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-3-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到9,11-Dimethyl-11-phenyl-5,6-dihydro-12-oxa-10,10a-diaza-naphtho[2,1-f]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of azines. 10. Synthesis of 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]oxazol-4-ylidenes, 4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-4-ones, and/or 4H,8H-pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a029
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-naphtho[1,2-b]furan-2,3-dione 、 (Z)-N-[(Z)-1-phenylethylideneamino]-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propan-2-imine 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2-[2-{[1-Phenyl-eth-(Z)-ylidene]-hydrazono}-prop-(Z)-ylidene]-4,5-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of azines. 10. Synthesis of 4H,6H-pyrazolo[1,5-c]oxazol-4-ylidenes, 4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-4-ones, and/or 4H,8H-pyrazolo[1,5-c][1,3]oxazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a029