2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethylamine | 3523-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethylamine
• 英文别名: 2-<6-Methoxy-naphthyl-(1)>-aethylamin；2-(6-Methoxy-1-naphthyl)-aethylamin；2-(6-methoxynaphth-1-yl)ethylamine；2-(6-Methoxynaphthalen-1-yl)ethanamine
• CAS: 3523-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: CGPCIAYQPKHSJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-1-naphthyl)ethylamine 生成 7-Methoxy-1-methylene-2-acetyl-2-aza-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Melatonin-antagonist .beta.-carboline derivatives and analogues thereof

  摘要：

  本发明提供了β-咔唑衍生物，可用作化妆品、药用和制药组合物的组成部分。药用和制药组合物可用于诱导受试者的催眠活动。本发明还提供了制备β-咔唑衍生物的方法。

  公开号：

  US06048868A1

文献信息

• Synthesis of (±)-3-dexosy-16-azaequilenin
  作者：S.V. Kessar、I.R. Trehan、T.V. Singh、M. Narula、N.P. Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88381-1

  日期：1982.1

  Condensation of methacrylyl chloride with the amine obtained on lithium aluminium hydride reduction of 1,2-naphthocyclobuten-3-carboxamide gave a propenamide which on refluxing in -dichlorobenzene cyclised to (±)-3-dexoy-16-azaequilenin.

  甲基丙烯酰氯与通过氢化铝锂还原1，2-萘环丁烯-3-羧酰胺得到的胺缩合得到丙烯酰胺，该丙烯酰胺在-二氯苯中回流时环化为（±）-3-dexoy-16-氮杂环庚烯。
• Nouvelles naphtyléthylurées et naphtyléthylthiourées, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0530087A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  Composés de formule (I) : pour lesquels les valeurs de R, R₁, R₂ et X sont définies dans la description, utilisables comme médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R、R₁、R₂ 和 X 的值在说明中定义，适合用作药物。
• Nouveaux dérivés à structure naphtalénique, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0447285B1

  公开（公告）日：1993-05-12
• US3992384A
  申请人：——

  公开号：US3992384A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4327022A
  申请人：——

  公开号：US4327022A

  公开（公告）日：1982-04-27