摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Phenylpyrazoline | 2227272-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Phenylpyrazoline
英文别名
3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole
5-Phenylpyrazoline化学式
CAS
2227272-81-1
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.19
InChiKey
FZDDXQDZUIPTNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Production Process of cyclopropylphenol derivatives
    申请人:Tsukamoto Yoshihisa
    公开号:US20090054681A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    A process for producing a cyclopropylphenol represented by of formula (10): wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each may represent a hydrogen; Z represents a hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl or phenyl; and Y 1 , Y 2 and Y 3 each may represent a hydrogen; by reacting a compound of formula (7): wherein X represents a halogen; and V represents a hydrogen or —W—R 5 , with a metal, metal salt or organometallic compound of formula (8): M 2 to obtain a compound of formula (9): and obtaining a compound represented by general of formula (10) by hydrolysis in the case wherein V represents —W—R 5 , wherein W is CO, SO or SO 2 and R 5 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, alkoxy or haloalkoxy.
    一种生产环丙基的方法,其化学式表示为(10): 其中,R1、R2、R3和R4均可代表氢原子;Z代表氢原子、烷基、烯基、炔基、环烷基或苯基;Y1、Y2和Y3均可代表氢原子。该方法通过将化合物(7): 其中,X代表卤素;V代表氢原子或-W-R5,与化合物(8): M2代表属、属盐或有机属化合物,反应得到化合物(9): 在V代表-W-R5的情况下,通过解得到化学式为(10)的化合物,其中W为CO、SO或SO2,R5为烷基、卤代烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基、烷氧基或卤代烷氧基。
  • PROCESS FOR PRODUCING CYCLOPROPYLPHENOL DERIVATIVE
    申请人:Sankyo Agro Company, Limited
    公开号:EP1880987A1
    公开(公告)日:2008-01-23
    An object of the present invention is to find a method for easily synthesizing cyclopropylphenol derivatives. The object of the present invention is to find a process for producing a cyclopropylphenol derivative represented by general formula (10): [wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom or the like; Z represents a hydrogen atom or the like; and Y1, Y2 and Y3 each independently represent a hydrogen atom or the like]; and solved by the process comprising reacting a compound represented by general formula (7): [wherein each of the symbols are the same as previously defined; X represents a halogen atom; and V represents a hydrogen atom or the like], with a metal, metal salt or organometallic compound represented by general formula (8): M2 to obtain a compound represented by general formula (9): [wherein each of the symbols are the same as previously defined] and obtaining a compound represented by general formula (10) by hydrolysis in the case V represents the group, -W-R5.
    本发明的目的是找到一种易于合成环丙基苯生物的方法。本发明的目的是找到一种生产通式(10)所代表的环丙基苯生物的工艺: [其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子或类似物;Z 代表氢原子或类似物;Y1、Y2 和 Y3 各自独立地代表氢原子或类似物]; 并通过使通式 (7) 所代表的化合物发生反应的过程来解决: [其中各符号与前面定义的相同;X 代表卤素原子;V 代表氢原子或类似物]、 用通式(8)代表的属、属盐或有机属化合物:M2,得到通式(9)所代表的化合物: [在 V 代表基团-W-R5 的情况下,通过解得到通式(10)代表的化合物。
  • US7629494B2
    申请人:——
    公开号:US7629494B2
    公开(公告)日:2009-12-08
  • [EN] EPOXIDATION OF ALPHA, BETA-UNSATURATED KETONES<br/>[FR] EPOXYDATION DE CETONES $G(A),$G(B)-INSATUREES
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2007000329A2
    公开(公告)日:2007-01-04
    [EN] The invention relates to the stereoselective epoxidation of a,ß-unsaturated ketones bearing electron withdrawing substituents and to chiral 5-phenyl-4,5-dihydropyrazoles obtained therefrom.
    [FR] L'invention concerne l'époxydation stéréosélective de cétones a,ß-insaturées supportant des substituants de retrait d'électrons, ainsi que des 5-phényl-4,5-dihydropyrazoles chirales obtenues à partir de celle-ci.
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯