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3-bromo-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxopropyl acetate | 1579278-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxopropyl acetate
英文别名
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3-bromo-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxopropyl acetate化学式
CAS
1579278-40-2
化学式
C15H13BrO3
mdl
——
分子量
321.17
InChiKey
LRPGSJTYRFYXNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-1-(naphthalen-1-yl)prop-2-ynyl acetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 1,4-二氧六环硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到3-bromo-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxopropyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Hydration of Terminal Halo-Substituted Propargyl Carboxylates by Gold Catalyst: Synthesis of α-Acyloxy α′-Halo Ketones
    摘要:
    Regioselective hydration of the terminal halo-substituted propargyl carboxylate by gold(I) catalyst is reported. The mild catalytic conditions tolerate common acid-labile protecting groups, and a wide variety of α-acyloxy α'-halo ketones are efficiently synthesized within a short reaction time. The α-acyloxy α'-halo ketones are used for the synthesis of 2-aminothiazoles.
    DOI:
    10.1021/jo4027319
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