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4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯 | 867009-56-1

中文名称
4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯
中文别名
——
英文名称
1-tert-Butyl 4-ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
英文别名
1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)piperidine-1,4-dicarboxylate
4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯化学式
CAS
867009-56-1
化学式
C17H29NO6
mdl
——
分子量
343.42
InChiKey
SXZLSDSEEKQYPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/30061
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸乙酯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以19%的产率得到4-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-1,4-哌啶二羧酸1-(1,1-二甲基乙基)4-乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE
    摘要:
    这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物,特别是NK1拮抗活性,具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性,它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途,特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征(IBS)、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛,特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和排尿障碍,如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式(I)表示,并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式,其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。
    公开号:
    WO2005097794A1
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文献信息

  • [EN] AT2R ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES D'AT2R ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:[en]ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO2023224853A1
    公开(公告)日:2023-11-23
    This invention provides certain piperidine compounds as AT2R antagonists, e.g., compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and X are as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same to treat pain associated with AT2R activity.
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