1-(2-azido-2-deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-L-ribofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 34407-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(2-azido-2-deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-L-ribofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3'-deoxy-3'-azido-5'-O-(triphenylmethyl)uridine；2'-Azido-2'-deoxy-2',5'-O-trityluridin；2'-Azido-5'-trityl-2'-deoxyuridin；2'-azido-O^5'-trityl-2'-deoxy-uridine
• CAS: 34407-66-4
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₅
• 分子量: 511.537
• InChiKey: OVJCZCQUEHZGSP-VNSJUHMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  142.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-azido-2-deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-L-ribofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 苯硫酚 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1-((2R,3R,4S,5R)-3-Amino-4-hydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶取代的胸苷和尿苷衍生物

  摘要：

  3'-脱氧胸苷的四种可能的3'-尿嘧啶-1-基和3'-胸腺嘧啶-1-基衍生物以及2'-脱氧尿苷的四种类似衍生物已分别从胸苷和尿苷合成。公开了相对于H 2 / Pd，2-（甲氧基羰基）乙烯基防止H 2 / Pd形成脱水核苷的优点和SnCl 2 / PhSH / Et 3 N减少大多数叠氮基的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00100-2
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-三苯甲基尿苷 在 四甲基乙二胺 、 叠氮基三甲基硅烷 、 lithium fluoride 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-(2-azido-2-deoxy-5-O-(triphenylmethyl)-β-L-ribofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶和胸腺嘧啶取代的胸苷和尿苷衍生物

  摘要：

  3'-脱氧胸苷的四种可能的3'-尿嘧啶-1-基和3'-胸腺嘧啶-1-基衍生物以及2'-脱氧尿苷的四种类似衍生物已分别从胸苷和尿苷合成。公开了相对于H 2 / Pd，2-（甲氧基羰基）乙烯基防止H 2 / Pd形成脱水核苷的优点和SnCl 2 / PhSH / Et 3 N减少大多数叠氮基的优点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00100-2

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV Activity of Triazolo-Fused 2′,3′-Cyclic Nucleoside Analogs Prepared by an Intramolecular<i>Huisgen</i>1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Jingbo Sun、Ronghui Duan、Hongming Li、Jinchang Wu

  DOI：10.1002/hlca.201200285

  日期：2013.1

  Triazolo‐fused 2′,3′‐cyclic nucleoside analogs were synthesized by an intramolecular 1,3‐dipolar cycloaddition of nucleoside‐derived azido alkynes in a regio‐ and stereospecific manner. The uracil base in these target compounds was successfully transformed to the corresponding cytosine. The synthesized compounds were examined in a MAGI assay for their anti‐HIV activities, and in a H9 T lymphocytes

  Triazolo融合的2'，3'-环核苷类似物是通过核苷衍生的叠氮炔的分子内1,3-偶极环加成以区域和立体特异性方式合成的。这些目标化合物中的尿嘧啶碱基已成功转化为相应的胞嘧啶。在MAGI分析中检查了合成的化合物的抗HIV活性，在H9 T淋巴细胞分析中检查了其化合物的细胞毒性。