(3S,4S)-4-methoxy-N-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-amine | 160247-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S)-4-methoxy-N-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-amine
• CAS: 160247-19-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: KFFPODFNMQAUID-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-methoxy-N-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-amine 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the esperamicin A1 trisaccharide

  摘要：

  The total synthesis of the trisaccharide of the esperamicin antibiotics from adapted monosaccharidic precursors is described.

  DOI：

  10.1039/c39940002127
• 作为产物：
  描述：

  4-O-tosyl-D-arabinal 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-4-methoxy-N-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the esperamicin A1 trisaccharide

  摘要：

  The total synthesis of the trisaccharide of the esperamicin antibiotics from adapted monosaccharidic precursors is described.

  DOI：

  10.1039/c39940002127