(S)-5-Aminomethyl-3-(3-fluoro-4-{4-[(E)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-oxazolidin-2-one | 612055-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-Aminomethyl-3-(3-fluoro-4-{4-[(E)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-oxazolidin-2-one
• CAS: 612055-80-8
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 440.474
• InChiKey: BOOWTQUSDMBYEZ-FOZGUINQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Aminomethyl-3-(3-fluoro-4-{4-[(E)-3-(4-hydroxy-phenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-oxazolidin-2-one 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(S)-N-[3-(3-fluoro-4-{4-[3-(4-hydroxyphenyl)-acryloyl]-piperazin-1-yl}-phenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone: search for highly potent antibacterial

  摘要：

  A number of substituted piperazinyl oxazolidinone derivatives have been synthesized and their antibacterial activities were evaluated by MIC determination. A systematic SAR was carried out to get highly potent oxazolidinone derivatives. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.024