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2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone | 101704-63-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone
英文别名
——
2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-3-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2,3-dihydro-[1,4]naphthoquinone化学式
CAS
101704-63-6
化学式
C24H18O2
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
COZCYRYLPDDFID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环庚三烯1,4-萘醌 反应 11.0h, 以10%的产率得到(1aR,2R,9S,9aS)-1a,2,9,9a-tetrahydro-1H-2,9-ethenocyclopropa[b]anthracene-3,8-dione
    参考文献:
    名称:
    环庚三烯与芳基醌的热加成反应
    摘要:
    环庚三烯与几种芳族对醌的热加成反应得到作为次要产物的 Diels-Alder 加合物;最典型的特征是形成vic-ditropylation产物。它们的形成机制被阐明为通过从分离的中间体的化学转化进行的顺序烯反应和脱氢。还注意到了几个新的其他添加,例如连续的 Diels-Alder 反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.58.2072
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