| 1224373-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 1224373-26-5
• 化学式: C₁₈H₃₅BrMg
• 分子量: 355.685
• InChiKey: XMLROOTYILCLMC-NSGFTINJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 1,3-丁二烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2R)-3-hydroxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl] (Z)-triacont-21-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW IMMUNOSTIMULATORY COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOSTIMULANTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的免疫刺激分子，这些分子源自肠道原虫组织阿米巴。已发现这些化合物可用于增强和/或引起需要免疫反应的受体的免疫反应。具体来说，这些化合物已被发现可用于治疗癌症疾病，如乳腺癌，以及寄生虫病，如利什曼病。本发明还提供了包含这些新型化合物的制药组合物。

  公开号：

  WO2016046419A1

文献信息

• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Carboxy-directed asymmetric hydrogenation of α-alkyl-α-aryl terminal olefins: highly enantioselective and chemoselective access to a chiral benzylmethyl center
  作者：Shuang Yang、Shou-Fei Zhu、Na Guo、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c4ob00018h

  日期：——

  A carboxy-directed asymmetric hydrogenation of α-alkyl-α-aryl terminal olefins was developed by using a chiral spiro iridium catalyst, providing a highly efficient approach to the compounds with a chiral benzylmethyl center. The carboxy-directed hydrogenation prohibited the isomerization of the terminal olefins, and realized the chemoselective hydrogenation of various dienes. The concise enantioselective

  通过使用手性螺铱催化剂开发了α-烷基-α-芳基末端烯烃的羧基定向不对称氢化反应，为具有手性苄甲基中心的化合物提供了一种高效的方法。羧基定向的氢化阻止了末端烯烃的异构化，并实现了各种二烯的化学选择性氢化。通过使用该催化不对称氢化作为关键步骤，可以实现（S）-姜黄二醇和（S）-姜黄烯的简明对映选择性合成。