cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran | 119305-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran
• 英文别名: cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopenta[c][l]benzothiopyran；(3aR,9bS)-3a,7,9b-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[c]thiochromene
• CAS: 119305-94-1；130399-06-3
• 化学式: C₁₅H₂₀S
• 分子量: 232.39
• InChiKey: HVWHUGRWAKPABA-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3aR,9bS)-3a,7,9b-Trimethyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-5-thia-cyclopenta[a]naphthalene 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯硫酚 在 二氯乙基铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 cis-1,2,3,3a,4,9b-Hexahydro-3a,7,9b-trimethyl-cyclopentabenzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thiochromans by means of a (4++2) polar cycloaddition of m-tolylthiomethyl chloride with substituted alkenes: A simple synthesis of (.+-.)-cuparene and related sesquiterpenoids.

  摘要：

  (±)-Cuparene、(±)-α-cuparenone和(±)-tochuinyl acetate是通过使用Lewis酸介导的[4+2]极性环加成反应，以取代的环戊烯为关键步骤，从m-tolylthiomethyl chloride合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1233