dichloro-phenyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane | 715-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dichloro-phenyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane
• 英文别名: Dichlor-phenyl-(3,3,3-trifluor-propyl)-silan；3,3,3-trifluoropropylphenyldichlorosilane；3,3,3-Trifluoropropylphenyldichlorsilan；Dichloro-phenyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane
• CAS: 715-18-4
• 化学式: C₉H₉Cl₂F₃Si
• 分子量: 273.157
• InChiKey: ZBEUWEUHMMGTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro-phenyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane 在 ammonium hydroxide 、 C₁₉H₂₂N₂O 、 碘 、 copper(l) cyanide 、 臭氧 、 2,6-二氯苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称烯胺催化高对映选择性构建多功能硅立构硅环

  摘要：

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202217724
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 二氯硅烷 作用下， 生成 dichloro-phenyl-(3,3,3-trifluoro-propyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 126, p. 1009,1010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing fluoroalkyl-containing organosilanes
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04089882A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  Fluoroalkylsilanes of the general formula R'CH.sub.2 CH.sub.2 SiR.sub.n X.sub.3-n are prepared by reaction of an organohydrogensilane of the general formula R.sub.n SiHX.sub.3-n with a fluoroolefin of the general formula R'CH.dbd.CH.sub.2, where R is an alkyl or aryl group, R' is a perfluoroalkyl group, X is a halogen atom or an alkoxy group and n is 0, 1 or 2 in the presence of a binary catalyst composed of a platinum compound and stannous chloride under relatively mild conditions of temperature and pressure, at a very high yield.

  通式为R'CH.sub.2 CH.sub.2 SiR.sub.n X.sub.3-n的氟烷基硅烷可以在相对温和的温度和压力条件下，通过将通式为R.sub.n SiHX.sub.3-n的有机氢硅烷与通式为R'CH.dbd.CH.sub.2的氟烯烃在铂化合物和氯化亚锡的二元催化剂存在下反应制备而成，其中R为烷基或芳基，R'为全氟烷基，X为卤素原子或烷氧基，n为0、1或2，产率很高。