tert-butyl neopentyl ketone trimethylsilyl enol ether | 73333-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl neopentyl ketone trimethylsilyl enol ether
• 英文别名: trimethyl(2,2,5,5-tetramethylhex-3-en-3-yloxy)silane
• CAS: 73333-52-5
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: ZCWIUEBTBOUPOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 tert-butyl neopentyl ketone trimethylsilyl enol ether 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-(1,1-二甲基乙基)-2,2,5,5-四甲基-3-己酮
  参考文献：
  名称：

  quequeques的烷基化组成第三类的羰基化合物。弗里斯特尔艺术与艺术博物馆的利用

  摘要：

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92017-4
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基丙基)锂 在 copper(l) iodide 、 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl neopentyl ketone trimethylsilyl enol ether
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile; Lebbar, Khadija, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 2, p. 119 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Pd(II) enolate complexes and their reactions
  作者：Yoshihiko Ito、Masashi Nakatsuka、Naoki Kise、Takeo Saegusa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78631-x

  日期：1980.1

  Palladium(II) enolate complexes have been prepared by the reaction of Pd(II)Cl2-(PhCN)2 with trimethylsilyl enol ethers and reacted with CO and ethylene.

  通过使Pd（II）Cl 2-（PhCN）2与三甲基甲硅烷基烯醇醚反应并与CO和乙烯反应来制备烯醇钯（II）配合物。
• Nouvelles methodes de deshalogenation et de formation d'ethers d'enol trimethylsilyques par action de iPr2NLi sur quelques α-bromocetones.
  作者：Jacques-Emile Dubois、Claude Lion、Jean-Yves Dugast

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88301-x

  日期：——