tert-butyl 3-[(2E)-2-buten-1-yloxy]-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate | 1171127-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-[(2E)-2-buten-1-yloxy]-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(E)-but-2-enoxy]-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1171127-75-5
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: KRMSONSDBQPUAF-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(2E)-2-buten-1-yloxy]-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 Trifluoroacetic acid monohydrate 为溶剂， 以to obtain 4.31 g of the title compound as a light brown oily substance (100%)的产率得到tert-butyl 3-[(2E)-2-buten-1-yloxy]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4,4-二甲氧基哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 sodium;hydride 、 1-氯-2-丁烯 在 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to obtain 5.05 g of the title compound as a colorless oily substance (80%)的产率得到tert-butyl 3-[(2E)-2-buten-1-yloxy]-4,4-dimethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• US8927588B2
  申请人：——

  公开号：US8927588B2

  公开（公告）日：2015-01-06