1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid-(1S,2S,5R)-[7-methyl-3-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-3-aza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ylmethyl]-amide | 1097257-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid-(1S,2S,5R)-[7-methyl-3-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-3-aza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ylmethyl]-amide
• 英文别名: 1-Methyl-indazole-3-carboxylic acid-(1S,2S,5R)-[7-methyl-3-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-3-aza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ylmethyl]-amide；N-[[(3S,3aS,6aR)-5-methyl-2-[2-methyl-5-(3-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-3-yl]methyl]-1-methylindazole-3-carboxamide
• CAS: 1097257-75-4
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₂S
• 分子量: 527.69
• InChiKey: JEQHTYLCACSYRP-JKAVZSHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid-[(1S,2S,5R)-7-methyl-3-aza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ylmethyl]-amide 、 2-methyl-5-(m-tolyl)thiazole-4-carboxylic acid 生成 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid-(1S,2S,5R)-[7-methyl-3-(2-methyl-5-m-tolyl-thiazole-4-carbonyl)-3-aza-bicyclo[3.3.0]oct-2-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  3-aza-bicyclo[3.3.0]octane compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的3-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US08106215B2

文献信息

• [EN] 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009004584A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of the formula (I) wherein R1, R2, R3, and A are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的3-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• 3-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100184808A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are as described in the description and their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及3-aza-bicyclo [3.3.0]辛烷衍生物，其化学式为(I)，其中R1，R2，R3和A如说明书所述，并将其用作促进醒觉素受体拮抗剂。
• US8106215B2
  申请人：——

  公开号：US8106215B2

  公开（公告）日：2012-01-31