3-methyl-2-[4-(4-pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]butyric acid | 374930-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-methyl-2-[4-(4-pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]butyric acid
• 英文别名: 3-methyl-2-[[4-(4-pyridin-3-ylphenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]butanoic acid
• CAS: 374930-85-5
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: BOQNGRHKIPNVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-[4-(4-pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]butyric acid 以76%的产率得到2-[4-(4-Pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonyl methyl]-N-hydroxy-3-methyl butyramide
  参考文献：
  名称：

  US2002/37900

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfonylmethyl-3-methyl-butyric acid tert-butyl ester 、 1-(4-(pyridin-3-yl)phenyl)piperazine 、 三乙胺 、 、 三氟乙酸 在 dichloromethane hexane 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title compound as a pale green solid (0.085 g, 93%)的产率得到3-methyl-2-[4-(4-pyridin-3-yl-phenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  该发明涵盖了一类新型化合物，这些化合物是基质金属蛋白酶、ADAM或ADAM-TS酶的抑制剂，可用于治疗由这些酶介导的疾病，包括退行性疾病和某些癌症。

  公开号：

  US06809100B2

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1282614B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US6787536B2
  申请人：——

  公开号：US6787536B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6809100B2
  申请人：——

  公开号：US6809100B2

  公开（公告）日：2004-10-26