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5-(4-amino-3-methoxyphenyl)tropolone | 107752-67-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-amino-3-methoxyphenyl)tropolone
英文别名
5-(4-amino-3-methoxyphenyl)-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
5-(4-amino-3-methoxyphenyl)tropolone化学式
CAS
107752-67-0
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
VEJSHRBHLJPFQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    72.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-<2-(2-methoxyphenyl)hydrazino>tropone盐酸氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-(4-amino-3-methoxyphenyl)tropolone
    参考文献:
    名称:
    2-Arylhydrazinotropones 的合成和反应。二、通过 2-(2-Arylhydrazino)troponesa 的联苯胺型重排合成 5-Aryltropolones 和 B-Ring-Open 秋水仙碱类似物
    摘要:
    在 50-80°C 下用乙醇酸处理多种 2-(2-芳基肼基)托酮容易得到联苯胺型重排产物,2-氨基-5-(4-氨基芳基)托酮,以及少量副产物各种类型。主要产品可方便地生成相应的 5-芳基托酚酮。类似地,在 4-位带有异丙基和异丙烯基的 2-(2-芳基肼基)tropones 提供 4-取代的 2-氨基-5-(4-氨基芳基)tropones 作为主要产物,这也导致了 4-取代5-(4-乙酰氨基芳基)-和5-(4-甲氧基芳基)托酚酮。这些产品的结构分配是基于 1H NMR 和其他光谱数据以及化学转化为已知的 5-苯基托酚酮和 2-乙酰氨基-8-羟基-10,10-二甲基环庚[a]inden-7 (10H)-一。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.128
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文献信息

  • A Convenient Synthesis of 5-Aryltropolones via Novel Benzidine Type Rearrangement of 2-(2-Arylhydrazino)tropones
    作者:Tetsuo Nozoe、Kahei Takase、Hiroaki Saito、Hiroshi Yamamoto、Kimiaki Imafuku
    DOI:10.1246/cl.1986.1577
    日期:1986.9.5
    Treatment of a wide variety of 2-(2-arylhydrazino)tropones with ethanolic acid at 50–80 °C readily gave the benzidine type rearrangement products, i.e. 2-amino-5-(4-aminoaryl)tropones, which in turn were conveniently led to the corresponding 5-aryltropolones that can be utilized for synthesizing B-ring-open analogues of colchicine.
    在 50–80 °C 下用乙醇酸处理各种 2-(2-芳基基) 托酮很容易得到联苯胺型重排产物,即 2-基-5-(4-基芳基)托酮,这反过来又很方便导致相应的 5-芳基托酚酮可用于合成秋水仙碱的 B 环开环类似物。
  • NOZOE, TETSUO;TAKASE, KAHEI;YASUNAMI, MASAFUMI;ANDO, MASAYOSHI;SAITO, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 128-142
    作者:NOZOE, TETSUO、TAKASE, KAHEI、YASUNAMI, MASAFUMI、ANDO, MASAYOSHI、SAITO, HIR+
    DOI:——
    日期:——
  • NOZOE TETSUO; TAKASE KAHEI; SAITO HIROAKI; YAMAMOTO HIROSHI; IMAFUKU KIMI+, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1577-1580
    作者:NOZOE TETSUO、 TAKASE KAHEI、 SAITO HIROAKI、 YAMAMOTO HIROSHI、 IMAFUKU KIMI+
    DOI:——
    日期:——
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