phenylmethyl (2E)-3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]-carbonyl}-1-naphthalenyl)-2-propenoate fumarate | 1256920-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenylmethyl (2E)-3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]-carbonyl}-1-naphthalenyl)-2-propenoate fumarate
• CAS: 1256920-60-1
• 化学式: C₄H₄O₄*C₄₂H₄₈N₂O₄
• 分子量: 760.927
• InChiKey: GDUKYABALHRLLE-GBMMBUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  133.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (2E)-3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]-carbonyl}-1-naphthalenyl)-2-propenoate fumarate 在 potassium carbonate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 丁酮 、 丙酮 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 生成 GSK 835726
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 phenylmethyl (2E)-3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-dimethyl-1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)-1-piperidinyl]-carbonyl}-1-naphthalenyl)-2-propenoate fumarate
  参考文献：
  名称：

  Development of the Route of Manufacture of an Oral H₁−H₃ Antagonist

  摘要：

  A new route to an H-1-H-3 antagonist was developed to address scalability and environmental and cost of goods issues associated with the initial route.

  DOI：

  10.1021/op1002598