N-benzyl-2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]aniline | 135634-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]aniline
• CAS: 135634-93-4
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 456.628
• InChiKey: JAGRGEJDDAXIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]aniline 在 盐酸 作用下， 反应 5.75h， 生成 trans-1-Benzyl-4-<3--2-oxopropyl>-2-piperidinocarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-<2,2-(ethylenedioxy)-3-(o-nitrophenyl)propyl>piperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-benzyl-2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6