2-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexyl]-ethanol | 228556-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexyl]-ethanol
• CAS: 228556-30-7
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: RHMSTOANVKODTF-WFXMLNOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexyl]-ethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexyl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  方便功能化的光学均质紫杉烷ABC环系统的简便合成方法

  摘要：

  我们提出了一个四步的A + C路线，该路线包含光学纯的紫杉烷类ABC框架3a，其中包含合适的功能，可用于进一步阐述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02067-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4aS,5S,6S,8aS)-2,2,5-trimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[d][1,3]dioxin-5-yl]ethanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.34h， 生成 2-[(1S,2S,6S)-6-tert-Butoxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-methylene-cyclohexyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hajos–Parrish酮的紫杉烷类C环构建基块。对映体纯紫杉烷ABC环系统的实用合成

  摘要：

  提出了用于A + C方法的功能方便的功能化紫杉醇C环构件的合成和表征。随后，四步进入三环类紫杉醇ABC骨架，实现高度收敛性，并通过亚苯乙烯介导的偶联作用将左半部分和右半部分连接起来，然后通过分子内羟醛反应来实现描述了B形环的闭合。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00062-2