tert-butyl 2-(3-fluorobenzyl)-hexahydro-3-oxoimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate | 1372679-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-(3-fluorobenzyl)-hexahydro-3-oxoimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate
• CAS: 1372679-49-6
• 化学式: C₁₈H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 349.405
• InChiKey: XPRITNMSFPOYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-fluorobenzyl)-hexahydro-3-oxoimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到hexahydro-2-(3-fluorobenzyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代咪唑并吡嗪酮衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 以市售的哌嗪-2-羧酸为原料，制备了一系列新型的2-芳基和2-苄基取代的咪唑并吡嗪酮。通过简单的 Buchwald-Hartwig 偶联反应获得中间体 5a-g，并研究了催化剂、碱和溶剂对偶联反应的影响。偶联反应的最佳反应条件为PdCl2(dppf)/NaO-t-Bu/甲苯。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525774
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-piperazine-1,4-dicarboxylate 在 sodium hydride 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-(3-fluorobenzyl)-hexahydro-3-oxoimidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代咪唑并吡嗪酮衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 以市售的哌嗪-2-羧酸为原料，制备了一系列新型的2-芳基和2-苄基取代的咪唑并吡嗪酮。通过简单的 Buchwald-Hartwig 偶联反应获得中间体 5a-g，并研究了催化剂、碱和溶剂对偶联反应的影响。偶联反应的最佳反应条件为PdCl2(dppf)/NaO-t-Bu/甲苯。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525774