3-chloronoradamantane | 151697-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-chloronoradamantane
• 英文别名: 3-Chlor-tricyclo<3.3.1.0^3.7>-nonan；3a-Chlorooctahydro-2,5-methanopentalene；3-chlorotricyclo[3.3.1.03,7]nonane
• CAS: 151697-49-3
• 化学式: C₉H₁₃Cl
• 分子量: 156.655
• InChiKey: QKANFWRRENVLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloronoradamantane 、 二氧化碳-13C 在 lithium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到3-noradamantane[13C]carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代金刚烷的生成和反应性

  摘要：

  标题桥头烯烃由 1,2-二卤-2-R-金刚烷（R = Me、Et、Ph、p-CF3C6H4）与过量的 t-BuLi 脱卤生成，得到 2-t-丁基-2-R -金刚烷 (15)、1-叔丁基-2-R-金刚烷 (16) 和二聚产物。16 比 15 的产率 (%) 比为 20:3 (R = Me)、32:< 1 (R = Et)、4: 60 (R = Ph) 和 5: 57 (R = p- CF3C6H4)。2-烷基金刚烷主要产生在 C(1) 处叔丁基化的产物，而 2-芳基金刚烷主要产生在 C(2) 处叔丁基化的产物。随着 C(2) 位置取代基的体积增大，二聚体的总产率下降。2-甲基金刚烷的二聚化得到头对头二聚体，1-(2-甲基-1-金刚烷基)-2-亚甲基金刚烷，以及头对尾二聚体，1-(2-甲基-2 -金刚烷基)-2-亚甲基金刚烷。两个2-苯基金刚烷分子之间的[4+2]环加成，其中苯基作为二烯的一部

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.549
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基碳酸胺 在 lead(IV) acetate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到3-chloronoradamantane
  参考文献：
  名称：

  Olah, George A.; Lee, Chang Soo; Prakash, G. K. Surya, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 23, p. 10728 - 10732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOMOSE TAKEFUMI; MURAOKA OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 13, 1125-1128
  作者：MOMOSE TAKEFUMI、 MURAOKA OSAMU

  DOI：——

  日期：——