2-amino-2-carboxylato-propyl | 31277-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-carboxylato-propyl
• CAS: 31277-36-8
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: JUZWPLRKXUUFDF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-aminoisobutyrate anion 在 aqueous solvated electron 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-2-carboxylato-propyl 、 α-methylalanine aminyl radical
  参考文献：
  名称：

  氧化物自由基阴离子在水溶液中与脂肪族氨基化合物的反应性： •O- 和 •OH 自由基从 C-H 和 N-H 基团中提取 H-原子的比较

  摘要：

  单电子氧化剂通过电子转移 (ET) 与 H2N-CHRR' 氨基化合物反应，并直接从 N-H 和 C-H 中提取 H，分别得到铵 (+•NH2CHRR')、胺基 (•NH-CHRR' ) 和以 α-C 为中心的自由基 (H2N-•CRR')。在 pH ≥ 13 的条件下，研究了这些物质与甘氨酸 (Gly-)、丙氨酸 (Ala-) 和 α-甲基丙氨酸 (MeAla-) 的阴离子以及甲胺 (MeNH2) 的 •O- 反应的产率。结果表示 ET 过程可以忽略不计。胺基和以α-C 为中心的自由基似乎只能通过直接的夺氢反应形成。与此一致，对于 •O- 与不同的氨基化合物反应，从 N-H 和 C-H 中提取 H 的总比率 kN(-H•)/kC(-H•) 随 C- 降低H 键解离焓 (BDE)，因此遵循直接提取反应的预期模式。与•O-相反，

  DOI：

  10.1021/jp031193q