5-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-4-bromo-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 937279-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 5-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-4-bromo-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-yl)-4-bromo-1,2-diethylpyrazol-3-one
• CAS: 937279-25-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄OS
• 分子量: 353.242
• InChiKey: ICGDRAFLWZUJBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-4-bromo-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 3-甲基苯硼酸 、 三氟乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-1,2-diethyl-4-m-tolyl-1,2-dihydropyrazol-3-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazalones

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。

  公开号：

  US20100056505A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzo[1,2,5]thiadiazol-5-yl-4-bromo-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazalones

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物作为TGFβ家族类型I受体Alk5和/或AIk 4的拮抗剂，以及使用的组合物和方法。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗纤维化（如肾脏纤维化、肺部纤维化和肝脏纤维化）、进展性癌症或其他需要降低TGFβ家族信号活性的疾病。

  公开号：

  US20100056505A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZALONES
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP1971594A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZALONES<br/>[FR] PYRAZALONES SUBSTITUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2007059359A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] The invention is related to compounds of formula (I) as antagonists of the TGFß family type I receptors, Alk5 and/or AIk 4, compositions and methods of use. The compounds of formula (I) can be employed in the prevention and/or treatment of diseases such as fibrosis (e.g., renal fibrosis, pulmonary fibrosis, and hepatic fibrosis), progressive cancers, or other diseases for which reduction of TGFß family signaling activity is desirable.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) utilisés comme antagonistes des récepteurs de type I de la famille du TGFß, Alk5 et/ou AIk 4, des compositions et des procédés d'utilisation. Les composés de formule (I) peuvent être utilisés dans la prévention et/ou le traitement de maladies telles que la fibrose (p. ex. la fibrose rénale, la fibrose pulmonaire et la fibrose hépatique), cancers évolutifs ou autres maladies pour lesquelles la diminution de l'activité de signalisation de la famille du TGFß est désirable.