2-[5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-(2-nitrophenyl)pent-1-enyl]-9H-thioxanthen-9-one | 855743-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-[5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-(2-nitrophenyl)pent-1-enyl]-9H-thioxanthen-9-one
• CAS: 855743-32-7
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₄SSi
• 分子量: 531.748
• InChiKey: CLTNUYBEYSAKCD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-(2-nitrophenyl)pent-1-enyl]-9H-thioxanthen-9-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+/-)-2-(2-nitrophenyl)-4-pentenoate 在 六(乙酸)三钯(II) 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-(2-nitrophenyl)pent-1-enyl]-9H-thioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  笼状核苷与分子内天线连接的具有可光去除保护基的合成。

  摘要：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（nppoc）基团，六个新的光不稳定保护基团（2、8、9b ，16b，25b和26），每个均与9 H -thioxanthen-9共价连接合成了充当分子内三重态敏化剂的一个（Tx）单元。通过经典的有机合成结合Pd催化的CC偶联反应，在Me基或nppoc的芳香环与Tx的2位之间引入了连接基。新的对光不稳定的保护基团，以DNA芯片被附着于胸苷的5'-O-原子光引导合成可以使用通过碳酸酯键，从而产生笼核苷7，11，13，19，20，和30。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590067