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| 80128-40-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
80128-40-1
化学式
C
52
H
52
O
8
*Cl*Li
mdl
——
分子量
847.374
InChiKey
NARDQWUHIJPBDF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.74
重原子数:
62.0
可旋转键数:
2.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
73.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 96.0h, 以79%的产率得到10,11,13,14,25,26,28,29-octahydro-32,38-dimethoxy-3,6,18,21,35,41-hexamethyl-1,23<1',3'>:8,16<1'',3''>-dibenzenotetrabenzo
<1,4,7,12,15,18>hexaoxacyclodocosin
参考文献:
名称:
主客复合。35. Spherands,第一个完全预先组织的配体系统
摘要:
k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~CS~CH+C~,~~,+~,) 摘要:本文描述的球面1-5和相关的大环6主要由四个到六个芳氧基单元彼此连接,使得它们氧的未共享电子对的轨道排列成一个强制空腔。这些配体系统仅强络合 Li+ 和 Na+ 离子并排斥 K'、Ca2+ 和 Mg2+ 离子。报告了它们的合成、代表性晶体结构和对其结合特性的定性调查。这些 18 元环系统的关键闭环涉及在回流苯或 THF 中将适当的双芳基锂与 Fe(acac)3 氧化成芳基,芳基彼此偶联——这是为构建这些主体而发明的反应。1 的晶体结构清楚地显示了其内衬电子对的空腔。l-LiCl 和 l.NaCH3SO4 的晶体结构表明,络合中不涉及宿主的构象重组。多环主体 4.LiFeCl4 和 5.LiCl 复合物的晶体结构显示结扎系统高度紧张并包含严重的氧-氧压缩。
DOI:
10.1021/ja00298a040
作为产物:
描述:
3,3''-dibromo-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl<1,1':3',1''-terphenyl>
、
4,12-dibromo-6,7,9,10-tetrahydro-21-methoxy-2,14,18-trimethyl-20,16-metheno-16H-dibenzo
<1,4,7>trioxocyclohexadecin
在
iron(III)-acetylacetonate
、
乙二胺四乙酸
、
仲丁基锂
、
lithium chloride
作用下, 生成
参考文献:
名称:
主客复合。35. Spherands,第一个完全预先组织的配体系统
摘要:
k2Cs2 = (~~~IU,/KSH+)~~CS~CH+C~,~~,+~,) 摘要:本文描述的球面1-5和相关的大环6主要由四个到六个芳氧基单元彼此连接,使得它们氧的未共享电子对的轨道排列成一个强制空腔。这些配体系统仅强络合 Li+ 和 Na+ 离子并排斥 K'、Ca2+ 和 Mg2+ 离子。报告了它们的合成、代表性晶体结构和对其结合特性的定性调查。这些 18 元环系统的关键闭环涉及在回流苯或 THF 中将适当的双芳基锂与 Fe(acac)3 氧化成芳基,芳基彼此偶联——这是为构建这些主体而发明的反应。1 的晶体结构清楚地显示了其内衬电子对的空腔。l-LiCl 和 l.NaCH3SO4 的晶体结构表明,络合中不涉及宿主的构象重组。多环主体 4.LiFeCl4 和 5.LiCl 复合物的晶体结构显示结扎系统高度紧张并包含严重的氧-氧压缩。
DOI:
10.1021/ja00298a040
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